поглощение радиоволна
Волновые биокомпьютерные функции ДНК ГаряевП.П. Тертышный Г.Г. Леонова Е.А. Мологин А.В.Главнаястраница Список всеработ поглощение радиоволна книгГаряев П.П. Тертышный Г.Г. ЛеоноваЕ.А. Мологин А.В.Волновые биокомпьютерные функцииДНКМоскваАннотацияОбсуждается проблема созданияДНК-волнового биокомпьютера, в котором будутиспользоваться ячейки памяти на генетическихмолекулах. В основу предлагаемой идеи положеныэкспериментальные поглощение радиоволна теоретические работыавторов, в которых a)доказана способность ДНКбыть лазером, b)способность ДНК генерироватьсолитонные волны с памятью, c)обнаружено явлениеперехода локализованных фотонов в радиоволны,d)обнаружено явление спектрального запоминанияДНК локализованными фотонами, e)обнаруженоявление переноса генетической информации вполяризационных модуляциях электромагнитногополя при переходе фотоны-радиоволны. На основеэтих данных построена теория волновых генов, вкоторой предложено дуалистическое толкованиегенетической информации как единствовещественных поглощение радиоволна волновых кодирующих функцийхромосом. Предложена гипотеза квантовойнелокальности генома высших организмов.Совокупность полученных результатов позволяетавторам предположить, что искусственныйДНК-компьютинг не может быть осуществлен вполной мере без учета перечисленных свойствгенетического аппарата. Ключевой структуройДНК-волнового компьютера будет являться феноменпамяти ДНК на солитонах поглощение радиоволна на локализованныхфотонах с элементами квантовой нелокальноститакой памяти. P.P. Gariaev (Ph.D., Dr.Sci.) Institute Control of Sciences RussianAcademy of Sciences G.G.Tertishniy (Ph.D.) Institute Control of Sciences Russian Academy ofSciencesE.A. Leonova Institute Control of Sciences Russian Academy of SciencesA.V. Mologin Institute Control of Sciences Russian Academy of SciencesMoscow DNA Wave biocomputer functions SummaryThe problem of creation of the DNA-WAVE biocomputer isconsidered, in which one the storage locations on genetic molecules will be used. In thebasis of tendered idea are trusted to experimental and theoretical activities of thewriters, in which one a) to be demonstrated capacity of DNA to the laser, b) capacity ofDNA to generate solitonic waves with memory, c) the phenomenon of transition of thelocalized photons in radio waves is revealed, d) the phenomenon of spectral storage of DNAby the localized photons is revealed, e) the transport phenomena of the geneticinformation in polarization modulations of an electromagnetic field is revealed attransition of a photon - radio wave. On the basis of these data the theory of wave genesis built, in which one the dualistic explanation of the genetic information as unity ofmaterial and wave encoding functions of the chromosomes is offered. The hypothesis quantumnonlocality of genome of higher organisms is offered. The set of the obtained outcomesallows the writers to suspect, that artificial DNA computing cannot be carried out to thefull without the registration of listed properties of the genetic apparatus. Key patternof the DNA-WAVE computer will be the phenomenon of DNA memory on solitons and on thelocalized photons with participation of quantum nonlocality of such memory. Генетическая информация с позициитеории волновых генов В 1985г. одним из авторов былизафиксированы необычные колебательные режимыДНК, рибосом поглощение радиоволна коллагена “in vitro” c использованиемметода динамического лазерного светорассеяния.Недавно это было подтверждено нами и, вдополнение, обнаружен феномен трансформациилазерного света в радиоволны [27, 28]. Такаятрансформация связана, вероятно, с эффектомквантовой нелокальности поглощение радиоволна регистрируетсяразработанным нами методом. Есть некоторыеоснования полагать, что генетический аппаратвысших биосистем обладает способностью бытьквантово нелокальным. Это дает возможностьклеткам, тканям поглощение радиоволна организму находиться всуперкогерентном состоянии. Перечисленныерезультаты еще раз, но на более высоком уровне,подтверждают нашу теорию волновых генов [29, 30, 46].Ключевым положением ее является то, чтохромосомный аппарат биосистем функционируетодновременно как источник поглощение радиоволна приемникгено-знаковых лазерных, солитонных иголографических полей. Кроме того, хромосомныйконтинуум многоклеточных организмов являетсянеким подобием статико-динамичноймультиплексной пространственно-временнойголографической решетки, в которой свернутопространство-время организма. Но поглощение радиоволна этим неисчерпываются кодирующие возможностигенетических структур. Последовательностинуклеотидов ДНК, образующие голографическиеи/или квази-голографические решетки, формируютеще поглощение радиоволна текстовые рече-подобные структуры, чтосущественно меняет наши представления огенетическом коде. Эволюция биосистем создалагенетические "тексты" поглощение радиоволна геном-биокомпьютеркак квази-разумный "субъект", на своемуровне "читающий поглощение радиоволна понимающий" эти тексты.Чрезвычайно важно для обоснования этойэлементарной "разумности" генома, чтоестественные (не существенно на каком языке)человеческие тексты поглощение радиоволна генетические "тексты"имеют сходные математико-лингвистические иэнтропийно-статистические характеристики. Этоотносится, в частности, к такому понятию какфрактальность распределения плотности частотвстречаемости букв в естественных игенетических текстах (для генетических"текстов" буквы – это нуклеотиды) [1]. Нижебудут приведены полученные нами результаты осходстве таких фракталов для генетических иестественных текстов. Еще одно подтверждениелингвистической трактовки кодовых функцийгенома получено американскими исследователями[31]. Работая с “кодирующими” поглощение радиоволна “не кодирующими”последовательностями ДНК эукариот (в рамкахстарых представлений о генах), авторы пришли квыводу, противоречащему догме о том, что знаковыефункции сосредоточены только в белок-шифрующихучастках ДНК. Они применили методстатистического анализа естественных имузыкальных текстов, известный как законЦипфа-Мандельброта, поглощение радиоволна принцип избыточноститекстовой информации Шеннона, рассчитываемыйкак энтропия текстов. В результате оказалось, чтоне кодирующие районы ДНК более схожи сестественными языками, чем кодирующие, поглощение радиоволна что,возможно, не кодирующие последовательностигенетических молекул являются основой дляодного (или более) биологических языков. Авторыразработали также статистический алгоритмпоиска кодирующих последовательностей ДНК,который выявил, что белок-кодирующие участкиобладают существенно меньшимидальнодействующими корреляциями по сравнению сзонами, разделяющими эти участки. РаспределениеДНК-последовательностей оказалось настолькосложным, что использованные методы переставалиудовлетворительно работать уже на длинах,превышающих 103 пар оснований.Распределение Ципфа-Мандельброта для частотвстречаемости “слов” с числом нуклеотидов от 3до 8 показало большее соответствие естественномуязыку не кодирующих последовательностей посравнению с кодирующими. Еще раз подчеркнем, чтокодирование авторы понимают как записьинформации об аминокислотнойпоследовательности, поглощение радиоволна только. И в этом парадокс,заставивший их заявить, что не кодирующиерегионы ДНК - это не просто “junk” (“мусор”), аструктуры, предназначенные для каких-то целей снеясным пока назначением. Дальнодействующиекорреляции в этих структурах авторам такженепонятны, хотя поглощение радиоволна обнаружена нарастающаясложность не кодирующих последовательностей вэволюции биосистем. Эти данные полностьюсоответствует нашим идеям о том, что некодирующие последовательности ДНК (а это 95%-99%генома) являются стратегическим информационнымсодержанием хромосом. Оно имеет, как нампредставляется, материально-волновую природу,оно многомерно поглощение радиоволна выступает, в сущности, какассоциативно-образная поглощение радиоволна лингвистико-волноваяпрограмма эмбриогенеза, смыслового продолженияи логического конца любой биосистемы. Интуитивнопоняв это, авторы с ностальгической грустьюпрощаются со старой поглощение радиоволна хорошо послужившей модельюгенетического кода, не предлагая, правда, ничеговзамен. Генетический код как волноваязнаковая структураНаши представления о генетическомкоде должны существенно измениться, иначе мыникогда не сможем создать ДНК-компьютер. С этойцелью мы постулировали механизмконтекстно-волновых ориентаций рибосом длярешения проблемы точного выбора аминокислоты [32].Эта проблема возникла сразу при создании моделигенетического кода как фактор неопределенностив выборе третьего нуклеотида в кодирующемаминокислоту триплете (wobble-гипотеза Ф.Крика). Длятого чтобы понять, каким образомбелок-синтезирующий аппарат клетки решает этутипично лингвистическую проблему снятияомонимической неопределенности необходимоввести понятия фонового принципа,ассоциативно-голографической памяти генома иего квантовой нелокальности [28, 33, 38, 46]. Этоозначает, что геном может рассматриватьсяодновременно на уровне вещества поглощение радиоволна как идеальная(ментальная) структура, то есть как квантовыйобъект.Универсальным информационнымпосредником в свертке-развертке знаковыхрегуляторных структур генома-биокомпьютеравыступают эндогенные физические поля оченьмалой мощности. Эти поля продуцирует хромосомныйаппарат, поглощение радиоволна они являются, быстрым волновымгенетическим информационным каналом,соединяющим хромосомы отдельных клетокорганизма в целостный континуум, работающий какбиокомпьютер. Кратко основные положения теорииволновых генов (с учетом квантовой нелокальностигенома) можно сформулировать следующим образом:Солитонные поглощение радиоволна лазерные поля ДНК поглощение радиоволна хромосомявляются оптико-акустоэлектрическимнелинейно-волновым процессом, осуществляющимзапасание, считывание поглощение радиоволна перенос генетической идругой регуляторной полевой информации впространстве-времени организма,ДНК, хромосомы поглощение радиоволна белки биосистем работают врежиме “антенны”, принимающей внешниеакустические поглощение радиоволна электромагнитные поля, при этомсвойства таких антенн меняются, осуществляяуправляющее влияние на организм,Жидкокристаллический хромосомный континуумявляется нелинейно-оптической средой поглощение радиоволна способенв определенных условиях функционировать каклазер с перестраиваемыми длинами волн, поглощение радиоволна такжекак лазер на солитонах (на так называемых“Фрелиховских модах” [21]),Хромосомная ДНК, являясь источником иприемником лазерного излучения, знаковополяризует его поглощение радиоволна одновременно переводит его врадиодиапазон. При этом образующиеся помеханизму квантовой нелокальности(телепортации) радиоволны изоморфно (знаково)поляризуются в соответствии с поляризациямифотонов. Такие радиоволны могут служитьносителями генетико-метаболической информациикак в пределах биосистемы, так поглощение радиоволна вне неё.Хромосомная биоконверсия фотонов врадиоволны. Локализованные фотоны.Эти положения необходимо учитывать вобсуждаемой здесь гипотетической моделибиокомпьютера, работающего на генетическихмолекулах. Рассмотрим, как формируются “in vitro”конвертированные из фотонов радиоизлучениягеноструктур (препараты жидких кристаллов ДНК). Внаших экспериментах [28] мы получали такназываемые локализованные или спутанные (entangle)когерентные фотоны с последующимпермиссивно-телепортационным превращением их врадиоволны. Этот процесс осуществлялсяспециально изготовленным одночастотным He-Neлазером с мощностью излучения 2 мВт, длиной волны632,8нм со стабильным резонатором, управляемымпосредством электронного термостатирующегоэлемента [34]. При взаимодействии лазерного пучкас жидкими кристаллами ДНК (или с любыми другимиобъектами), лазер генерировал радиосигналы,различающиеся по характеру (спектру Фурье) взависимости от типа исследуемых образцов испособов их приготовления. Одним из необходимыхусловий для генерации ДНК-знаковых биоактивныхрадиоволн является "трех зеркальная схема".В соответствии с ней зондируемый объект (ДНК)отражает лазерный пучок в обратно в резонаторлазера. Характерно, что специфические модуляциирадиосигнала при этом полностью соответствуютизменению во времени двумерных спекл-картинрассеянного препаратами ДНК света. В этих экспериментах мы получилипервичную информацию о возможностидолговременной записи биологически активнойдинамичнойполяризационно-лазерно-радиоволновойгенетической информации с препаратов ДНК налазерных зеркалах, как самого лазера, так поглощение радиоволна навнешних лазерных зеркалах, не являющихся частямилазера (см. ниже). Мы предполагаем, что этотфеномен связан с явлением локализации (сжатия)фотонных полей в системе коррелированныхрассеивателей лазерных зеркал. В условияхплохого собственного поглощения излученияматериалом таких рассеивателей внешнее световоеполе способно удерживаться в системе в течениедлительного времени без диссипации в другиеформы энергии. Причина локализации связана синтерференцией многократно рассеянных волн.Внешний электромагнитный сигнал (в нашем случаеэто лазерный луч, промодулированный пополяризации препаратом ДНК, локализуется(“записывается”) в системе металл-содержащихнеоднородностей лазерных зеркал. Этот сигнал вдальнейшем может быть “считан” безсущественной потери информации уже в формеизоморфно (по отношению к фотонам)поляризованных радиоволн. В пользу этихсоображений свидетельствуют теоретическиеисследования по сжатым состояниямлокализованных фотонов [35-37].Если такая "запись" на зеркалахреальна, тогда содержащие атомы металловжидкокристаллические слои ДНК хромосомногоаппарата (аналоги зеркал) также можнорассматривать как фрактальную среду накоплениялокализованных фотонов, создающую когерентныйконтинуум с квантово-нелокально распределеннойполяризационно-радиоволновой гено-информацией.Это в определенной мере соответствует ранеевысказанной нами идее квантовой нелокальностигенома, точнее одной из ее форм [32, 33, 38]. Возможно,существует поглощение радиоволна другой механизм перехода квантовсвета как солитонов в радиоволны. В работеТужински поглощение радиоволна соавторов [39] показана связь,взаимодополняемость двух, казалось бы,независимых теорий, в которых рассматриваютсядве физические модели, объясняющие необычноеповедение биологических систем. Эти моделипредложены Гербертом Фрелихом поглощение радиоволна АлександромДавыдовым. Так называемые Давыдовские солитоны,описывающие возбуждение, делокализацию идвижение электронов вдоль пептидных цепейбелковых молекул в форме уединенных волн(солитонов) [40] дополняет известную модельФрелиха [41-44], развитую в нашей работе [45], овозможности высоко поляризованного(когерентного, лазероподобного) состоянияколеблющихся диполей информационныхбиомакромолекул, диполей, возникающих приБозе-конденсации фононов электромагнитных волнбелков (), ДНК (), мембран (). В работе Тужински поглощение радиоволна соавторовДавыдовский гамильтониан трансформирован внормальные координаты, Фрелиховскийгамильтониан канонически трансформирован вэквивалентную форму в рамках аппроксимацииХартри-Фока. Авторы полагают, что модельГамильтониана способна связать обе теории,которые математически эквивалентны. Кроме того,обе модели дополняют друг друга физически.Бозе-конденсация вибрационных мод биополимеровсоответствует распространению солитона волныполяризации. И наоборот: солитонный транспортграничной энергии вдоль пептидной цеписопровождается Бозе-конденсацией решеточныхвибраций биоструктур. Отсюда следует, чтосолитон порождает электромагнитное поле, поглощение радиоволна это,возможно, один из механизмов эффекта, который мынаблюдаем в экспериментах, когда осциллирующийоптический солитон-бризер, отображающийсолитонные возбуждения ДНК, генерируетоптико-резонансно усиленные радиоволны. Еще однамысль, привлекающая внимание: конверсияэндогенных когерентных фотонов, генерируемыххромосомами, в радиоволны в биосистеме можетпроисходить по "трехзеркальной" или“многозеркальной” схеме на многочисленныхотражающих поверхностях мембран, аналогичнонашим модельным опытам. В этом случае клеточноеядро (хромосомы) выступают как лазерный источниксвета, поглощение радиоволна мембрана клеточного ядра ицитоплазматические мембраны как полупрозрачныезеркала. Доменные стенки жидкокристаллическихструктур клетки также могут служить“зеркалами” поглощение радиоволна одновременно являться при этомзондируемыми объектами. В таком случае реальнавозможность “in vitro - in vivo” манипулироватьсветовыми лазерными потоками, которыетранспортируются сложнейшей сетью световодовживой клетки поглощение радиоволна которые, вероятно, преобразуютсяна клеточных структурах в радиоволны, несущиеинформацию о структурно-метаболическихперестройках. Локализация поглощение радиоволна “запись” такогорода фотонно-радиоволновой информации можетиспользоваться как основа для созданияискусственно биокомпьютерной памяти. В связи сэтим, в порядке научной полемики, можнопредложить создать ячейки памяти на жидкихкристаллах ДНК. Считывание информации с такихячеек осуществляется лазерным пучком в режимах,разработанных нами. Как упоминалось выше,первичные экспериментальные результаты в этомнаправлении нами получены. Нелокальность генетическойинформации "in vito-in vivo"Генетическая волновая информация спрепаратов ДНК, записанная в поляризацияхспутанных (entangled) фотонов, будучиквантово-нелокальной, переходит(разворачивается) в широкополосныйрадиоволновой спектр, изоморфный поляризациямфотонов. Именно модуляции поляризациифотонов-радиоволн оптически активнымимолекулами ДНК являются переносчиками квантовонелокальной морфогенетической и, шире,метаболической волновой информации. Посколькуфурье-образ радиоспектров существенно зависитот типа зондируемого вещества, мы предположили,что это явление может лечь в основу нового видаспектроскопии –поляризационно-лазерно-радиоволновой(ПЛР-спектроскопия) [28]. Фундаментальным фактомоказалось наблюдение, что фотонно-радиоволновыехарактеристики различных объектов(ПЛР-Фурье-спектры кристаллов, воды, металлов, ДНКи др.) запоминаются лазерными зеркалами и"живут" определенное время. Существенно, чтоэти "зеркальные спектры" (ПЛР-память)динамичны во времени, как поглощение радиоволна эквивалентные имспектры самого непосредственно зондируемогообъекта. Эта весьма сложная поглощение радиоволна во многомнепонятная нелинейная динамика c “памятью”имеет повторяющиеся во времени спектральныефигуры. Возможно, поглощение радиоволна здесь реализуется явлениевозврата Ферми-Паста-Улама солитонного типа,которое мы уже наблюдали в случае нелинейнойдинамики ДНК при светорассеянии на ее гелях [29].Характерные повторы спектральных образовиндуцированных радиоволновых излученийпрепарата ДНК приведены на Рис.4. Это первыйпример того, что относительно статичная,многослойная среда записи (лазерные зеркала)хранит в себе динамичную спектральнуюинформацию об объектах записи. Обнаруженныефеномены могут дать реальные основания дляразработки принципиально нового типавидеозаписи, поглощение радиоволна также создания новогокинематографа. При дальнейших исследованияхобнаружилась высокая биологическая(генетическая) активность радиоволн,генерируемых в таких условиях препаратами ДНК. Спомощью таких ДНК-излучений нам удалось вызватьсверхбыстрое развитие клубней картофеля внепочвы (удлинение ростков до 1 см в сутки) поглощение радиоволна резкиеизменения его морфогенеза с образованиемнебольших клубней не на корневищах, поглощение радиоволна на стеблях.Эти же излучения оказались способными вызватьстатистически достоверное "оживление"старых поглощение радиоволна мертвых семян Arabidopsis thaliana, взятых из зоныЧернобыля в 1987 году. Контрольные облученияполяризованными радиоволнами, не содержащимиинформации о ДНК биологически не активны [33]. Вэтой серии экспериментов мы получили еще однодоказательство возможности существованиягенетической информации в формеполяризационно-лазерно-радиоволновогофизического поля. О такой возможности вот ужеоколо 70 лет говорят поглощение радиоволна спорят биологи. Мы предполагаем, что главныйинформационный канал в этих экспериментах с ДНК– биознаковые связанные (“спутанные”)модуляции поляризаций фотонов поглощение радиоволна радиоволн припереходах "фотоны радиоволны" с сохранением информационнойсвязи между ними в рамках одного из вариантовквантовой нелокальности (см. ниже). По этойпричине совершенно в ином ракурсе видится хорошоизвестный факт, что информационныебиомакромолекулы – ДНК, РНК поглощение радиоволна Белки – обладаютярко выраженной способностью к дисперсииоптического вращения поглощение радиоволна круговому дихроизму. Этообнаруживается в характеристическом (зависимомот длины волны поглощение радиоволна от свойств образца) вращенииэлектромагнитных векторов фотонов поглощение радиоволна разномпоглощении фотонов образцами в зависимости оттипа образца поглощение радиоволна от того, вправо или влевозакручиваются электрический поглощение радиоволна магнитный вектораполя фотонов. Низкомолекулярные компонентыбиосистем, такие как сахара, нуклеотиды,аминокислоты, порфирины поглощение радиоволна другие веществаобладают той же способностью. До сих пор в этом невидели биологического смысла. Теперь же феноменоптической активности может быть понят как базадля получения организмом неисчерпаемойинформации о собственном метаболизме.Информация считывается эндогенными лазернымиизлучениями хромосом, переходящими врегуляторное ("смысловое") радиоизлучениегенома-биокомпьютера. Снимается поглощение радиоволна противоречиемежду длинами радиоволн таких превращенныхизлучений поглощение радиоволна размерами организмов, клеток исубклеточных структур. В этой ситуации смысловыерезонансы в пространстве-времени биосистемпроисходят не на уровне длин волн, поглощение радиоволна на уровнечастот поглощение радиоволна углов поворотов поляризационных мод.Вместе с тем, это поглощение радиоволна база для искусственноголазерно-радиоволнового "in vitro - in vivo"сканирования организма поглощение радиоволна его компонентов, какнового вида спектроскопии [28].Представляется, что обсуждаемыйслучай квантовой нелокальности хромосом, какпроявление нелокальности генетическойинформации, является частным случаем.Нелокальность генетической информации в высшейстепени характерна для многоклеточныхорганизмов поглощение радиоволна распределена по уровням. 1-й уровень – организменный.Нелокальность здесь выражается в способности крегенерации, например у червей планарий. Послеразрезания таких червей любая часть их тела даетпри регенерации целый организм. Иными словами, вэтом случае отсутствует привязка общего пулагенетической информации к какой-то частибиосистемы. То же относится к вегетативномуразмножению растений. 2-й уровень – клеточный. Из каждойклетки, поглощение радиоволна не только из зиготы, можно выраститьцелый организм. Для животных биосистем этозатруднено, но возможно. Каждая клетка –потенциальный континуум организма.3-й уровень – клеточно-ядерный.Энуклеация ядер из соматических поглощение радиоволна половых клетокс последующим введением в них других ядер непрепятствует развитию нормального организма.Клонирование такого рода уже осуществляют навысших биосистемах, например, на овцах. Каждоеклеточное ядро – также потенциальный континуумбиосистемы. Локализации генетических потенцийна каких-то отдельных клетках нет.4-й уровень – молекулярный: рибосома"читает" информационную РНК не только поотдельным кодонам, но поглощение радиоволна всю ее целиком с учетомконтекста, то есть нелокально, континуально.5-й уровень –хромосомно-голографический. Геном обладаетголографической памятью [23], поглощение радиоволна это типичнораспределенная (нелокальная) ассоциативнаяпамять. На этом поглощение радиоволна последующих уровняхнелокальность приобретает новое качество,дуалистический вещественно-волновой характер,поскольку голограммы как вещество"прочитываются" электромагнитными и/илиакустическими полями, выносящими гено-волновуюинформацию за пределы вещества хромосом. Насцену выходит физическое поле или поля, каккалибровочные, размечающие будущеепространство-время организма. Сюда же относится,видимо, голографическая память коры головногомозга, задающая ментальные, смысловые поглощение радиоволна образныепространства, калибрующие (векторизующие)потенциальные действия высших биосистем. А этоуже высший, социогенетический ареал работыгенома.6-й уровень – квантовая нелокальностьхромосомного континуума. До 6-го уровнянелокальность генетической информацииреализуется в пространстве поглощение радиоволна времени организма.При этом время поглощение радиоволна пространство константны поглощение радиоволна неимеют градиентов (искривлений). 6-й уровень имеетособый характер поглощение радиоволна новое качество. Онопроявляется в рамках одной из форм квантовойнелокальности, поглощение радиоволна именно пермиссивной,постулируемой в нашей работе [28]. В этом случаенелокальность реализуется как по пространствубиосистемы, так поглощение радиоволна по ее собственным, “сжимаемым”до нуля, пространстве-времени. Мгновеннораспространяемые такими способами гено-волновыепрограммы, изоморфные вещественным, работают ворганизме "здесь поглощение радиоволна там одновременно",поэтому утрачивает смысл семантическаяконструкция "сначала поглощение радиоволна потом". И этостратегический фактор, необычайно важное длямногоклеточных биосистем эволюционноедостижение. Миллиарды клеток организма должны"знать" друг о друге если не все, то оченьмногое (стратегическое), причем мгновенно. Безявления “волновой информационноймгновенности” гигантский многоклеточныйконтинуум высших биосистем не способен целостнокоординировать метаболизм, свои физиологическиеи другие функции. Межклеточная диффузиясигнальных веществ поглощение радиоволна нервные процессы слишкоминертны для этого. Даже если допустить, что вмежклеточной передаче участвуют знаковыеэлектромагнитные поля со световыми скоростями,что достаточно вероятно, то поглощение радиоволна этого недостаточно.Необходим механизм именноквантово-радиоволновой нелокальности, поглощение радиоволна онприменим к генетическому аппарату, который можетвыступать как мгновенно распределенныйразвернутый квантовый (волновой) объект,изоморфный свернутой вещественной информациихромосомного континуума. Используя такуюнелокальность, генетический аппарат высшихбиосистем создает удивительное явление, когда вопределенных знаковых ситуациях в “схлопнутом”пространстве-времени биосистемы "здесь итам", "сначала поглощение радиоволна потом" работают какнеразрывность, обеспечивающая организмамсуперкогерентность, информационнуюсверхизбыточность, сверхинформированность,связность и, как итог, целостность (выживаемость).Проявлением этого, например, служит способностьк регенерации органов поглощение радиоволна тканей у низшихорганизмов (гидры, черви, амфибии, ящерицы,ракообразные), способность, которая взначительной степени утрачена человеком. Но ееможно активировать, учитывая развиваемые намипринципы волновой самоорганизации биосистем.Иллюстрацией этого служит первое в мире успешноеприживление имплантированных слепому человекудонорских тканей с восстановлением зрения,осуществленное Э.Р.Мулдашевым [47]. В основуидеологии такой хирургической операции ирегенеративных процессов были положены нашиисследования [29, 30, 46], в том числе совместные сЭ.Р.Мулдашевым [28, 48]. Вместе с тем,теоретико-экспериментальные исследования в этойобласти знания все еще носят начальный характери нуждаются в дальнейшем физико-математическомосмыслении поглощение радиоволна развитии. В применении к биокомпьютерам аналогитаких нелокальных процессов поглощение радиоволна ПЛР-память,возможно, станут основой в развитиивычислительной техники вообще. Это будет полнаясмена элементной базы и, в некотором смысле,повторение пройденного на пути развитиявычислительной техники на совершенно ином,качественно более высоком, уровне в ряду:аналоговый>цифровой>“образный”. Последний ибудет являться смысловым нелокальным волновымкомпьютером на ДНК. Что такое “ДНК-компьютер” Л.Адлемана?Однако логика развития исследований вэтой области поначалу идет в ином направлении.Молекулы ДНК стали использовать как чистовещественные “параллельно вычисляющие”структуры. Это началось в 1994 году, когда ЛеонардАдлеман, профессор вычислительных наук изУниверситета Южной Калифорнии, предложилалгоритм использования ДНК для решения одной изверсий “задачи коммивояжера” [49]. Эта задачаявляется одним из выражений так называемойпроблемы Гамильтониановского Пути в тяжелыхматематических задачах (Hamiltonian Path Problem или HPP), иона связана с перебором огромного числавариантов возможных решений для полученияоптимального. Адлеман с помощью“ДНК-компьютинга” решил задачу для 7 городов поглощение радиоволна 13дорог между ними, когда необходимо проложитькратчайший маршрут однократного посещениякаждого этих городов. Потребовалась всего неделядля получения ответа, в то время как традиционнымкомпьютерам понадобилось бы несколько лет. Приэтом было использовано фундаментальное явление,свойственное молекулам ДНК – способность ееодиночных цепей к комплементарнымвзаимоузнаваниям. Это явление заключается в том,что любые фрагменты каждой из двух цепочек ДНКнаходят в растворе (или в составе хромосом живойклетки) только собственные, в некотором смыслезеркальные, половинки поглощение радиоволна образуют нормальнуюдвойную спираль. Этот феномен является одним изпроявлений общего свойствавысокоорганизованных биоструктур поглощение радиоволна полимерныхмолекулярно-надмолекулярных образований ксамосборке. Так in vitro - in vivo самособираютсярибосомы, мембраны, хромосомы, вирусы поглощение радиоволна фаги. Втом числе поглощение радиоволна однонитевые ДНК. Успешность ибыстрота спонтанных поисков половинками ДНКдруг друга, как акта самоорганизации (самосборки)и обеспечили высокую скорость переборавариантов в пределах “задачи коммивояжера”.Причины быстрых поглощение радиоволна точных взаимоузнаванийполовинок ДНК до недавнего времени былинеизвестны. А это необычайно важно для реальногосоздания ДНК-компьютера, поглощение радиоволна об этом речь пойдетниже. Несколько подробнее о модели Адлемана,поскольку его поглощение радиоволна наша логики принципиальноразличаются. Как мы (и не только) полагаем, путь,который выбрал Адлеман поглощение радиоволна его многочисленныепоследователи, используя ДНК как“вычислительную” структуру, неправильно имиоценивается как некий ДНК-компьютинг. ДэвидГиффорд, один из крупных авторитетов вкомпьютинге, первым поддержавший Адлемана,сказал, что “это не молекулярный компьютер”, ичто эта техника “..может только решать некоторыевиды комбинаторных проблем, это не универсальныйили программируемый компьютер типа IBM PC” [50].Чтобы понять, почему правы мы поглощение радиоволна Гиффорд, короткорассмотрим метод Адлемана. Он обозначил каждыйгород как отрезок однотяжной ДНК длиной в 20оснований (баз) со случайнымипоследовательностями. Дороги между каждымидвумя городами были представлены как отрезкикомплементарных однотяжных ДНК в 20 баз, которыеперекрывают половины путей между городами. Приэтом соблюдается каноническое правилоспаривания оснований в двутяжных ДНК:Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин. Путь между 7городами начинается с фрагмента двутяжной ДНК,которая соединяет какие-либо два города. Важно,что фрагментов ДНК, обозначающих какой-то одингород, может быть больше чем один. Затем более 100миллиардов радиоактивно меченых “ДНК-городов”и “ДНК-путей” были перемешаны в пробирке иразмножены ферментативной ДНК-амплификацией. Наэтом, как считает Адлеман, “ДНК-компьютинг”заканчивается. Далее, чтобы получить ответ –оптимальный путь (определенные фракции ДНК),реакционную смесь с “ответом”электрофоретически разделяли с тем, чтобыполучить все пути, идущие от “старта” до“конца”. Затем выделяли те пути, которые толькораз проходили через 7 городов; выделяли путимежду 7 разными городами. И если обнаруживалифракции “ДНК-путей” после этого этапа, то онисчитались наиболее оптимальными(“победителями”). В этом поглощение радиоволна было “решение”задачи коммивояжера. В процессе нахождениятакого “решения” были задействованы миллиардыпараллельных быстро происходящихкомплементарных спонтанных (не программируемыхчеловеком) актов “узнаваний” однотяжных ДНК имиллиарды спонтанных энзиматических репликацийэтих молекул. При этом с малой затратой времени иэнергии образуется нечто вроде “генетическогосупа”. Такая скорость поглощение радиоволна точность молекулярныхпроцессов немыслима для эквивалентных операцийв цифровых электронных компьютерах,использующих детерминистические вектораобработки информации. В случае“ДНК-компьютинга”, как считают, используются недетерминистические акты обработки большихпараллельных массивов цифр-букв (4-х нуклеотидовДНК). Итак, Алгоритм решения Гамильтониановскогопути по Адлеману таков: Случайные пути представляются графом,Сохраняются только те пути, которые начинаются(в случае городов A,B,C,D,E,F,G) со старта в городе A изаканчиваются в городе G,Если город имеет n городов, сохраняются толькопути в n городов (n=7),Сохраняются только те пути, которые проходятвсе города однажды,Любые оставшиеся пути являются решениями.Молекулярно-биологические этапыполучения решения сводятся к следующимоперациям:а) синтез однотяжных ДНК, б) разделение их по длине с вычленением20-базовых ДНК,в) смешивание их в пробирках, г) выделение нитей ДНК с известнымипоследовательностями,д) выделение реассоциациейкомплементарных двутяжных ДНК,е) PCR-амплификация (размножение) ДНК,ж) разрезание ДНК рестриктазами,з) лигирование ДНК, комплементарных по“липким” концам,и) определение присутствия илиотсутствия меченых ДНК в тестовых пробирках.Какова эффективность работы такойсистемы “вычислений? В то время как существующиецифровые компьютеры производят 109 операцийна Джоуль, “ДНК-компьютер” может делать 2·1019операций на Джоуль, то есть в 1010 болееэффективно. Плотность информации в ДНК - 1 бит/nm3,а в существующих компьютерах 1012 nm3 содержат1 бит”[50]. И все-таки, является ли такаяработа ДНК в рамках такой методологии работойкомпъютера? Нет. В этом варианте, вконтролируемых условиях, спонтанно, впараллельных режимах нарабатывается огромноеколичество “ДНК-путей”. В том числе поглощение радиоволна правильных(оптимальных). Далее начинается собственнокомпьютинг, но он осуществляется людьми.Осмысленное выделение фракций ДНК – это поглощение радиоволна естьпроцесс получения решения задачи коммивояжера. Вроли компьютера здесь выступает человек, егоментальное участие есть условие получениеответа. Но это не участие в программировании ДНК,что сближало бы такую работу с известнымцифровым компьютингом. ДНК уже сама по себе“запрограммирована” на комплементарность входе эволюции живых систем. Однонитевые ДНКизначально способны к взаимоузнаваниям.Принципиально, что комплементарностьАденин-Тимин, Гуанин-Цитозин только на последнихэтапах обеспечивается близко действующимиводородными связями между азотистымиоснованиями. Предварительные прицельные“наводки” как между однонитевыми ДНК, так имежду тРНК-мРНК антигеном-антителом поглощение радиоволна т.д.осуществляются на уровне дальних волновыхвзаимодействий (“узнаваний”). Эту способностьДНК можно назвать элементарной потенцией краспознанию образов, поглощение радиоволна следовательно,компьютингу. Но это явление другого рода, аименно, ДНК-волновой компьютинг.Принципиальное отличие ДНК-волновогокомпьютинга от электронно-цифрового в том, что оноперирует образами поглощение радиоволна квази-речевымипостроениями [1, 30]. Такой биокомпьютер работаетне с цифрами, как эквивалентами богатства(такого, например, как валюта), поглощение радиоволна с самимбогатством. Как упоминалось, “задачикоммивояжера” успешно поглощение радиоволна спонтанно, безментального участия человека, решаются в такихактах самосборки in vitro - in vivo как биогенез рибосом,вирусов, мембран, полисубъединичных белков, атакже в процессах самоорганизации хромосомногоаппарата после митоза поглощение радиоволна мейоза. Кроме того, этимеханизмы используются живой клеткой принахождении путей сближения в реакцияхантиген-антитело, тРНК-мРНК, белок-рецептор поглощение радиоволна т.д.В этих актах достигается быстрый перебор инахождение оптимальных волновых векторовсамоорганизации биосистем, высшим проявлениемкоторой служит биоморфогенез.Параллелизм поглощение радиоволна амплификациярестриктных фрагментов ДНК с размножениеммножества “решений” в модели “компьютинга”Адлемана можно также рассматривать как образецискусственной нелокальности создаваемых впространстве реакционных пробирок“ДНК-смысловых” ареалов, поскольку отсутствуетпространственная поглощение радиоволна временная привязка точного“решения” задачи коммивояжера. Локальностьздесь возникает только после принятия истинногорешения в локальной голове человека после отбораим определенных фракций “ДНК-победителей”.Правильное поглощение радиоволна эффективноеиспользование ДНК, как основногоинформационного элемента потенциальногобиокомпьютера, немыслимо без понимания новыхфункций генетических молекул в биосистемах.Казалось бы, относительно роли ДНК все ясно –давно открыт генетический код, имеется сполдюжины нобелевских лауреатов. Вроде бы,налицо поглощение радиоволна успехи в генной инженерии. Однако впоследние годы выяснилось, что все далеко не такбезоблачно. Фактически сейчас генетика иэмбриология вышли на новый уровень, когдаполученных знаний о ДНК, как носителя известноготриплетного кода белков, оказываетсянедостаточно. Как поглощение радиоволна десятилетия назад мы не знаемглавного - каким образом записана информация остроении нашего тела в хромосомах, как онасчитывается. Общепринятая модель генетическогокода - лишь слабое приближение к пониманиюпрограмм создания организма. Уже то, что такаямодель предполагает большую часть ДНК вхромосомах “мусорной”, не выполняющими никакойроли, ставит под сомнение ее правильность. Именноэта "не кодирующая" часть хромосомногоматериала требует иного мышления, особенно впопытках создать ДНК-компьютер, не говоря уже онашем желании понять феномен возникновенияЖизни. Языковый плюрализм генетическогоаппарата поглощение радиоволна моделирование знаковых волновыхпроцессов в хромосомах. Выход наДНК-биокомпьютинг.Напомним, что хромосомный аппарат, каксистема записывающая, сохраняющая, изменяющая итранслирующая генетическую информацию, можетрассматриваться одновременно на уровне Веществаи на уровне достаточно хорошо изученныхФизических Полей, которыми, как носителямигенетической поглощение радиоволна общерегуляторной информации,оперирует континуум молекул ДНК, РНК поглощение радиоволна белков.Здесь реализуются, как показали нашиисследования, неизвестные ранее виды памяти(солитонная, голографическая, поляризационная), ипри этом молекулы ДНК могут работать какбиолазеры поглощение радиоволна как среда записи лазерного сигнала[21, 29]. Кроме того, мы обнаружили, что ДНК способнаизлучать индуцированное лазером широкополосноеэлектромагнитное радиоволновое поле (см. выше).Рассматриваемый с таких позиций генетическийкод будет существенно иным по сравнению с“канонической”, но неточной моделью. Прежняямодель генетического кода может объяснитьтолько механизмы биосинтеза белков живыхорганизмов. Поэтому она является системойтрактовок лишь начальных звеньев в сложнойиерархической цепочке вещественных поглощение радиоволна волновыхголографических, семиотико-семантических, вобщем случае образных, кодирующих поглощение радиоволна декодирующихфункций хромосом. Молекулы ДНК, как гено-знаковыйконтинуум любой биосистемы, способен кформированию прообразов биоструктур поглощение радиоволна организмав целом как реестр динамичных, сменяющих другдруга “волновых копий” или “матриц”,изоморфных архитектонике организмов. Этотконтинуум является разметочным, калибровочнымполем для построения биосистемы. В этом планемеханизм быстрого поглощение радиоволна точного взаимоузнаванияоднотяжных ДНК, тот механизм, которымвоспользовался Адлеман для решения “задачикоммивояжера” - лишь один из способовсамоорганизации биосистем. Взаимоузнавание, вчастности, происходит потому, что в молекулах ДНКзарождаются особые сверхустойчивыеакустико-электромагнитные волны, солитоны,некоторые разновидности которых можнотрактовать в рамках открытого в 1949г. явлениявозврата Ферми-Паста-Улама (ФПУ). Такие солитоныДНК обладают памятью, свойственной явлениюФПУ-возврата. Она выражается в том, чтонелинейные системы способны помнить начальныемоды возбуждений поглощение радиоволна периодически к ним“возвращаться”. Напомним, что жидкие кристаллыДНК в составе хромосом – это типичная нелинейнаясистема. Другой тип памяти ДНК-континуума ворганизме – квазиголографическая, она же ифрактальная, поскольку любая голограмма естьфрактал. Такая память – одно из проявленийнелокальности генома (см. выше), поглощение радиоволна она связана сфундаментальным свойством биосистем -восстанавливать целое из своей части. Этосвойство хорошо известно (черенкование растений,регенерация хвоста у ящериц, регенерация целогоорганизма из яйцеклетки). Наиболее развитаяформа такой памяти – голографическая(ассоциативная) память коры головного мозга, тоесть нейронов. Все эти результаты приводятсяздесь только потому, что бесперспективнорассуждать о ДНК-компьютере, даже решив с помощьюмолекул ДНК “задачу коммивояжера”, если неучитывать новую логику в понимании волновыхзнаковых, кодирующих биофункций ДНК. Уединенные волны (солитоны) ДНК,пробегающие по ее длине, могут выступать вкачестве "субъектов чтения" знаковыхструктур генома. Такую роль выполняют волныкрутильных колебаний нуклеотидов в однотяжныхучастках ДНК, поглощение радиоволна также в РНК [11]. Знаковаяколебательная динамика таких крученийнуклеотидов является, вероятно, одной из многихнелинейно-динамических семиотическихобразований генома. Что касается термина“тексты ДНК”, который был взят взаймы улингвистов для метафорического употребления, тооказывается эта текстовая структура ДНКдействительно сродни человеческой речи. Нашиматематико-лингвистические исследования [1, 5, 7]показали, что такой ключевой параметр, какфрактальность, един для ДНК поглощение радиоволна человеческой речи.Это видно при сравнении Рис. 1а, на котором данаматрица плотности хаотически игровогопредставления некоторой проекции текста наанглийском языке, поглощение радиоволна Рис. 1б, на котором приведенааналогичная матрица нуклеотиднойпоследовательности, кодирующей первичнуюструктуру белка казеина. Такие наблюдениякоррелируют с ранними работами в этой области(см., напр., работы Н.Хомского по универсальнымграмматикам или монографию. М.М.Маковского“Лингвистическая генетика” (1992г.)). Используяэти теоретические разработки поглощение радиоволна собственныеданные по физикохимии ДНК, нам удалосьэкспериментально доказать возможность сверткигенетической информации в форме солитонныхволновых пакетов, описываемыхфизико-математическим формализмом явлениявозврата Ферми-Паста-Улама (ФПУ). Такие волновыепакеты с искусственно введенной в нихбиоинформацией, генерируемые разработанныминами ФПУ-радиоэлектронными устройствами,способны входить в резонансный информационныйконтакт с генетическим аппаратом животных,растений и, вероятно, человека с последующимрезким поглощение радиоволна направляемым изменением их обменавеществ. Оказалось, что поглощение радиоволна само веществонаследственности - ДНК - является генераторомФПУ-солитонных акустико-электромагнитных полей.Именно поэтому ФПУ-генераторы способны вводитьволновую информацию в хромосомы поэлектромагнитным резонансным механизмам.Эффективность ФПУ-генераторов на порядкивозрастает, если на практике использоватьфеномен математической общности фрактальнойструктуры ДНК-“текстов” поглощение радиоволна человеческой речи [1,30]. Грамматика генетических текстов является,вероятно, частным случаем универсальныхграмматик всех языков людей. Поэтому иреализуются физико-смысловые резонансысолитонных структур ДНК поглощение радиоволна искусственныхзнаковых ФПУ-солитонных полей, как аналоговестественных ФПУ-хромосомных полей. Вводяопределенные кодовые вербальные команды черезгенератор ФПУ в генетический аппаратрадиационно поврежденных семян пшеницы поглощение радиоволна ячменя,нам удалось достоверно уменьшить числохромосомных аберраций, то есть фактическиблокировать поражающее действие рентгеновскогооблучения. Более того, выяснилось, что возможнапревентивная защита генома растений от жесткогорентгеновского излучения с помощью адекватныхволновых команд. Контрольные эксперименты, схаотическими вербальными построениями(командами), введенными через ФПУ-устройства вгеном биосистем, показали, что такие командыникак не влияют на хромосомы. Эти эффектыпредсказаны поглощение радиоволна проверены на основании теорииволновых генов поглощение радиоволна с использованиемматематических компьютерных моделей,имитирующих “чтение” солитонами на ДНКгенотекстов поглощение радиоволна ретрансляцию этих текстов в другиеклетки поглощение радиоволна ткани [1-26]. На Рис. 2 поглощение радиоволна 3 представленырезультаты численного моделирования динамикиконформационных возмущений ДНК [11], показывающиезависимость поведения уединённой(солитоноподобной) волны от последовательностинуклеотидов ДНК, на которой эта волна былазапущена. Другие наши физико-математическиемодели поглощение радиоволна эксперименты обосновывают т.н.“антенный эффект” при возбужденииэлектромагнитными полями выделенныхколлективных мод макромолекул ДНК. Это прямосвязано с теорией волновых генов, экспериментамипо двухфотонной накачке геноструктур in vitro споследующим лазерным излучением ДНК, поглощение радиоволна такжесогласуется с результатами по запоминаниюжидкими кристаллами ДНК инфракрасногоимпульсного лазерного сигнала [29].Вернемся к гипотетическомубиокомпьютеру, использующемувещественно-волновые знаковые функции ДНК. Ясно,что при его разработке необходимо использоватьне только поглощение радиоволна не столько результаты экспериментаАдлемана поглощение радиоволна его последователей. Чтобы реализоватьсвои возможности in vitro, ДНК и/или хромомомы должнынаходиться в естественной для них среде - вводном растворе, имитирующем кариоплазму, поглощение радиоволна вжидкокристаллическом состоянии. Истинныеволновые управляющие, в том числе поглощение радиоволна компьютерные,возможности геноструктур могут быть выявлены вусловиях, максимально приближенных к тем,которые имеются в живой клетке. В пределекомпьютер на ДНК - это поглощение радиоволна есть живая клетка.Искусственный аналог клетки пока невозможен.Сейчас мы можем делать только какие-то моделиприближения к волновым знаковым состояниям ДНК вклетке, как это было сделано нами в отношениизаписи ДНК-волновой информации на лазерныхзеркалах поглощение радиоволна регенерации радиационно поврежденныхсемян ДНК-радиоволнами (см. выше). Далеенеобходимо начать практическое использованиеволновых типов памяти геноструктур поглощение радиоволна для этогопытаться конструировать ячейки памяти,работающие на явлении ФПУ-резонансов и/или наспособности записывать голограммы, поглощение радиоволна также наявлении записиполяризационно-лазерно-радиоволновойДНК-информации на локализованных (сжатых,спутанных) фотонах. Такая память будет на многиепорядки по объему, быстродействию,“интеллектуальности” превосходить памятьсуществующих магнитных, оптических дисков иголографических запоминающих установок. Втораяпринципиальная возможность связана сперечисленными типами памяти, но многократноусиливается способностью хромосом бытьлазероактивной средой. Препараты хромосомвыступают в таком варианте одновременно поглощение радиоволна какячейки памяти, поглощение радиоволна как лазеры, считывающиесобственную (а также наведенную)голографическую, ФПУ-память поглощение радиоволна память налокализованных фотонах. И наконец, последняя издостижимых в настоящее время целей -использование квази-речевых характеристик ДНК.Можно создавать такие ДНК-лазеры, которые будутвысвечивать поглощение радиоволна “озвучивать” как естественныегенотексты, так поглощение радиоволна искусственные (синтезированныечеловеком) знаковые последовательностиполинуклеотидов, имитирующие естественныеквази-речевые генопрограммы. Однако это весьмаопасный путь поглощение радиоволна необходима система запретов наискусственные волновые гены. Такой способ работыс потенциальными ДНК-компьютерами означаетвхождение в новые семиотические ареалы геномачеловека, вообще всей биосферы, ареалы, которыеПрирода использовала для создания человека. Этамысль вполне обоснована, если учестьтеоретические работы по коллективной симметриигенетического кода, проводимые школой Эйгена вИнституте Макса Планка в Германии. Исследованияшколы Эйгена показывают, что ключевая частьинформации, записанная поглощение радиоволна записываемая какквази-речь в хромосомах всех организмов нашейпланеты, носит искусственный характер. Нашиданные о том, что хромосомный континуум поглощение радиоволна ДНКлюбой биосистемы является неким подобиемантенны, открытой во вне для приемадополнительной (возможно, экзобиологической)Информации, подтверждают сказанное [52]. Можнодумать, что геном организмов Земли, по крайнеймере частично, является полигоном для смысловыхЭкзобиологических влияний, поглощение радиоволна в этом планесущественно, что мы нашли первичные подходы квхождению в этот семиотико-семантический ареал.Основываясь на сказанном, можно предсказать, чтооткрываются следующие перспективы знаковыхманипуляций с геноструктурами, как основнымсубстратом биокомпьютеров: а) созданиеискусственной памяти на генетических молекулах,обладающей поистине фантастическим объемом ибыстродействием, б) Создание биокомпьютера наДНК, основанного на волновых принципах исравнимого по способам обработки информации ифункциональным возможностям с человеческиммозгом, в) осуществление дистантного управленияключевыми информационными процессами вбиосистемах через искусственные биокомпьютеры(лечение рака, СПИДа, генетических уродств,управление социогенетическими процессами и, вконечном итоге, увеличение времени жизничеловека), г) активная защита от деструктивныхволновых влияний через обнаруженныйинформационно-волновой канал, д) устанавлениеэкзобиологических контактов. Подводя итог, спросим - что остается отлогики постановочных экспериментов с ДНК,которую предлагают Адлеман поглощение радиоволна другиеисследователи в области ДНК-компьютинга? Эталогика уязвима, поскольку основана на упрощенныхпредставлениях о знаковой работе хромосом, кактолько вещественного субстрата. Волновыезнаковые функции геноструктур не берутся врасчет. Это неизбежно приводит в тупик в попыткахиспользовать одномерное мышление относительноДНК при создании биокомпьютера. Вдействительности такой компьютер долженимитировать функции генома в оперированииволновой информацией - создавать образы, в томчисле поглощение радиоволна квази-речевые, распознавать их,манипулировать ими как командными.ДНК-компьютерные волновые знаковые структурыбудут обладать огромной биологической, поглощение радиоволна можетбыть, поглощение радиоволна ментальной активностью. Если принять этиидеи, то необходимо иное стратегическоераспределение финансирования в генетике,эмбриологии поглощение радиоволна генной инженерии, поглощение радиоволна также вДНК-компьютинге. ДНК-волновые компьютеры будутспособны управлять суперсложными процессами,реально сравнимыми с метаболизмом поглощение радиоволна мышлением.Это тем более вероятно, поскольку геном, как нампредставляется, использует эффекты квантовойнелокальности.Более подробно о гипотезе квантовойнелокальности геномаВ 1935г. А.Эйнштейн, Б.Подольский иН.Розен [53] высказали идею, суть которой сводитсяк следующему. Квантовый объект, например двасвязанных фотона, в процессе разделения иразлета сохраняют некое подобие информационнойсвязи (эффект "спутывания","связывания" (entangle)). При этом квантовоесостояние одного, например поляризация или спин,может мгновенно (за нулевое время) передаватьсяна другой фотон, который при этом становитсяаналогом первого, поглощение радиоволна первый коллапсирует,исчезает. И наоборот. Расстояние между фотонамиможет быть любым. Эта чисто теоретическая идеябыла названа эффектом, парадоксом или каналомЭйнштейна-Подольского-Розена (ЭПР). Как синонимэтого феномена принят также термин "КвантоваяНелокальность" (Quantum NonLocality). Он подчеркиваетмгновенную распределенность, нелокальность впространстве состояний связанных по квантовымсостояниям элементарных частиц. Казалось бы,разделы
флюоресцентный краска
дезинфекция белье
оформление свадеб
китайский махровый
охота легавый
детский гинеколог
теплолюкс
виниловый дирижабль
спецобувь
продажа кофе
красный объявление
спецобувь
аденома предстательный железа
rittal
туба машина
купить архиватор
сервис холодильник
зал аэробика
измеритель фаза нуль
вихревой теплогенераторы
спецобувь производитель
проект электропроводка
ubiquam
угловой тестомесители
аэробика
решетка
man гильза
проходить осмотр гинеколог
доставка суша
надпись кружок
газонокосилка stiga
изолента
сервер hp
цвет ламината класс 32
трость доставка
купить мобильник
кпк опт
ковры резиновый
банковский сейфовые ячейка
операторский центр
бахила полиэтиленовый
5003.17 (крышка)
конвейер шнековый
изготовление краска
портативный радиостанция
монитор видеодомофона, монитор, видеодомофон
трость доставка
сенсорный экран устройство
man гильза
поглощение радиоволна